चेन्नई : मासिक धर्म के दर्द से पीड़ित महिलाओं की मदद करने के लिए एक आयुर्वेद उत्पाद, सान्फ़ पीरियड पेन रिलीफ रोल ऑन, 8 मार्च को एक आईआईटी दिल्ली स्टार्ट-अप रेडरूमटेक्नोलॉजी प्राइवेट लिमिटेड द्वारा शुरू किया गया था, जो एफडीए-अनुमोदित होने का दावा करता है। जबकि IIT दिल्ली द्वारा जारी प्रेस विज्ञप्ति और 8 मार्च को IIT दिल्ली हैंडल से एक ट्वीट ने दावा किया कि उत्पाद FDA-अनुमोदित था, IIT दिल्ली वेबसाइट ने दावा किया कि उत्पाद AIIMS द्वारा भी परीक्षण किया गया था। खबर को मुख्यधारा के कई अखबारों ने चलाया;हिंदू ने खबर को आगे नहीं बढ़ाया।

7 अप्रैल को ऑल्ट न्यूज़ ने अर्चित अग्रवाल और हैरी सेहरावत द्वारा किए गए दावों पर बहस की, जो आईआईटी दिल्ली में बी.टेक के छात्र हैं और कंपनी के निदेशकों ने बताया कि उत्पाद एफडीए द्वारा अनुमोदित और एम्स द्वारा परीक्षण किया गया था।

द हिंदू से बात करते हुए, श्री अग्रवाल ने स्वीकार किया कि उत्पाद आयुष हरियाणा निदेशालय द्वारा अनुमोदित किया गया था न कि एफडीए द्वारा मूल रूप से दावा किया गया था। उन्होंने यह भी स्वीकार किया कि उत्पाद का परीक्षण एम्स द्वारा नहीं किया गया था।

“ट्रायल” के बारे में द हिंदू से बात करते हुए, श्री भूपेन्द्र नागपाल, हरियाणा स्थित स्पेस ऑर्गेनिक्स के मालिक, जो उत्पाद का निर्माण कर रहे हैं, ने कहा: “हमने अपने कारखाने में काम करने वाली 79 महिलाओं को और अन्य महिलाओं को हम परीक्षण के लिए जानते हैं। जाहिर है, कोई व्यवस्थित परीक्षण नहीं किया गया था।

“यह एक गलती थी, एक पर्ची थी। मुझे इसे देखने का मौका मिला था [प्रेस विज्ञप्ति] लेकिन इसके बारे में नहीं जानता था। हमने 28 मार्च को द हिंदू में अपनी गलती का एहसास होने पर एक परिश्रम किया, “डिजाइन वेंकटरामन विभाग से डॉ। श्रीनिवासन वेंकटरमन जो स्टार्ट-अप का हिस्सा हैं, ने हिंदू को बताया।

कोरिगेंडम कहता है: “… जहाँ भी यह उल्लेख किया गया है कि Sanfe पीरियड पेन रिलीफ रोल ऑन एक FDA-अनुमोदित उत्पाद है, इसे आयुष मंत्रालय, हरियाणा द्वारा अनुमोदित उत्पाद माना जाना चाहिए”।

8 अप्रैल को, श्री अग्रवाल और श्री सेहरावत ने एक प्रेस स्टेटमेंट जारी करते हुए कहा: “यह एक तथ्यात्मक और एक अनजाने में हुई गलती है”, जिसमें कहा गया है कि उत्पाद FDA-अनुमोदित है। यह जोड़ता है: “तथ्यात्मक और अनजाने में हुई गलती हमारी गलतफहमी का परिणाम थी इस उत्पाद के लिए FDA आयुष निदेशालय के समतुल्य है। हम गलती के लिए माफी मांगते हैं। ”

हालांकि, आईआईटी दिल्ली ने तथ्यों को गलत तरीके से पेश करने के लिए जानबूझकर किए गए प्रयास को गंभीरता से लिया है। 8 अप्रैल को जारी एक प्रेस बयान में कहा गया: “8 मार्च को जारी प्रेस विज्ञप्ति में दावा किया गया कि उत्पाद एफडीए-अनुमोदित था। यह हमारी जानकारी में आया है कि दावा गलत था। (Redroomtechnology Private Limited) के खिलाफ आंतरिक जांच शुरू की जा रही है संस्थापकों और उन्हें कारण बताओ नोटिस भी जारी किया गया है। इस जांच रिपोर्ट के आधार पर कार्रवाई की जाएगी। प्रथम दृष्टया यह प्रतीत होता है कि आयुष हरियाणा, सेक्टर -3, पंचकूला के निदेशालय द्वारा जारी एक प्रमाण पत्र को एफडीए द्वारा जारी किए गए अनुसार गलत तरीके से प्रस्तुत किया गया है। सूचना के झूठे प्रतिनिधित्व के लिए आईआईटी दिल्ली में शून्य सहिष्णुता की नीति है और ऐसे मामलों में कड़ी कार्रवाई की जाती है। ”